Auteur/autrice : c.labonte@gaphrsm.ca

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Le trouble développemental du langage (TDL), anciennement appelé trouble primaire du langage ou dysphasie, est un trouble du langage qui touche 7,5 % de la population et qui a des conséquences sur la vie sociale et scolaire. Le TDL est un des troubles neuro-développementaux les plus fréquents, soit plus fréquent que le trouble déficitaire de l’attention et que le trouble du spectre de l’autisme.

Ce trouble est présent à la naissance et persiste à l’âge adulte. Il affecte plusieurs aspects du langage. Le TDL peut affecter les sphères expressives et réceptives. Il peut toucher à la fois la prononciation, la compréhension, la construction de phrases et l’utilisation du vocabulaire. Les personnes touchées peuvent avoir des profils bien différents :

• Avoir du mal à comprendre les consignes ;
• S’exprimer avec des phrases incomplètes, exemple = moi manger gâteau ;
• Phrase courte ;
• Prononciation difficile de certains sons.

En plus des troubles langagiers, les personnes peuvent vivre plusieurs difficultés émotionnelles. Ils peuvent également éprouver des difficultés d’adaptation sociale et d’organisation. Enfin, ces jeunes sont plus à risque de vivre de l’anxiété. Les personnes présentant un TDL possèdent le même niveau d’intelligence que les autres. Ils sont attachants et évoluent bien en présence de règles claires.

L’évaluation du TDL est nécessaire. En effet, plusieurs facteurs doivent être écartés.
En premier lieu, une évaluation en audiologie afin d’écarter la présence de surdité.
En deuxième lieu, une évaluation en orthophonie afin de poser le diagnostic.
Suite au diagnostic confirmant un TDL, l’intervention de l’orthophoniste est nécessaire. Enfin, l’évaluation en neuropsychiatrie permet également de diagnostiquer et de préciser le profil langagier.

En plus d’une hétérogénéité des manifestations de ce trouble d’un individu à l’autre, le TDL (dysphasie) se caractérise, chez un même individu, par sa persistance, la variabilité du portrait clinique dans le temps, de même que par une forte probabilité qu’il y ait peu d’évolution sans intervention.

Par conséquent, le TDL (dysphasie) engendre des situations de handicap et de préjudices variables pour l’individu et son entourage, selon les circonstances et à tout âge de sa vie.

Maryse Boudreau
Directrice de l’Association québécoise de la dysphasie, région Montérégie

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Lors des élections municipales du 7 novembre 2021, les QuébécoisES de toutes les municipalités se présenteront aux urnes pour élire leurs maireSSEs et conseillerÈREs. Ces éluEs ont l’obligation d’administrer leurs municipalités de sorte qu’elles répondent aux besoins de tousTES leurs citoyenNEs.

Les municipalités doivent donc mettre en place des facilitateurs pour permettre aux personnes handicapées de réaliser leurs activités courantes et leurs rôles sociaux, incluant la participation citoyenne prémisse à la démocratie municipale. Ces facilitateurs sont de rendre accessible universellement (de la même façon au plus grand nombre de personnes) l’environnement, les services, les programmes et les communications.

Ainsi, pour garantir la participation citoyenne des personnes handicapées et faciliter l’exercice de leur droit de vote, elles doivent miser sur l’accessibilité universelle de leurs bureaux de vote en améliorant les conditions d’accès et d’accueil et en assurant une continuité dans la chaîne de déplacement, dès les abords du bureau de vote jusqu’à l’isoloir. Selon la Charte des droits et libertés de la personne, il est du devoir du responsable de l’organisation des élections de trouver des locaux accessibles et d’accommoder les personnes qui ont besoin d’aide ou de matériel pour exercer leur droit de vote.

Il est également important de sensibiliser et de former le personnel d’élection à l’accueil, à la coordination des besoins et à l’accompagnement des personnes handicapées.

La politique municipale englobe plusieurs enjeux qui ont un impact direct sur la qualité de vie des personnes handicapées et leur famille. Comme citoyenNE il est important de s’y intéresser, et comme électeurTRICEs vous avez le pouvoir de construire une municipalité soucieuse des personnes qui la compose.

Le 7 novembre prochain, saisissez l’occasion et votez pour les candidatEs qui répondent le mieux à vos besoins et à votre vision du développement de votre communauté.

Carole Labonté
Directrice générale du GAPHRSM

Le groupement des associations de personnes handicapées de la Rive Sud de Montréal est un organisme régional voué à la défense collective des droits et à la promotion des intérêts des personnes handicapées et de leur famille. Nous comptons actuellement 33 associations membres représentant toutes les limitations.

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Peu de gens connaissent cette maladie qui touche près de 20 000 personnes au Québec, dont plus de 2 000 en Montérégie. En général, la sclérose en plaques (SP) se déclare principalement chez les jeunes adultes entre 20 et 40 ans. C’est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes au Canada.

Depuis 1995, des traitements sont découverts afin de diminuer la fréquence et la gravité des poussés ainsi que le nombre de plaques au cerveau. Certains d’entre eux ont même permis de retarder l’aggravation des incapacités. Ceci-dit, grâce à ces divers traitements, plusieurs personnes atteintes de SP sont en mesure de poursuivre plusieurs activités régulières.

Les symptômes de la SP sont imprévisibles et leurs gravités varient d’une personne à l’autre. Ils peuvent comprendre des troubles de l’équilibre, de la vue, difficultés d’élocution, une extrême fatigue, voire la paralysie partielle ou complète. Étant donné la complexité de cette maladie, les symptômes sont parfois invisibles. Il est possible que vous connaissiez une personne atteinte de SP sans même le savoir.

Avoir un diagnostic de sclérose en plaques n’est pas une barrière à réaliser ses projets de vie. Au contraire, il est possible de poursuivre ses activités, son travail et ses différentes implications ou aspirations. Il suffit de s’adaptés aux défis que cette maladie présente. La sclérose en plaques a également un impact auprès des membres de la famille et des amis d’une personne atteinte. Comment soutenir ses personnes sans être envahissant ou au contraire banaliser ce qu’ils vivent? Ce n’est pas nécessairement facile, mais en parler peut être bénéfique. C’est pourquoi des groupes d’entraide peuvent venir en aide tant aux personnes atteintes de sclérose en plaques que leurs proches.

À la Société canadienne de la sclérose en plaques, nous avons plusieurs personnes atteintes ou qui ont un proche atteint de SP qui s’impliquent activement au sein de notre organisme afin d’aider notre communauté à mieux vivre avec leur sclérose en plaques. Faire connaître cette maladie et mieux la comprendre est un premier pas vers notre mission ; mobiliser la collectivité de la SP en vue de progrès notables.

Marie-Eve Provost
Directrice générale
Société canadienne de la sclérose en plaques – Section Montérégie